We are searching data for your request:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
Celiakia nie jest alergią ani nietolerancją pokarmową, ale raczej jest chorobą autoimmunologiczną, która dotyka około 1% populacjiChociaż wielu z tych pacjentów nie jest diagnozowanych lub nie jest prawidłowo diagnozowanych, ponieważ kilka objawów celiakii można pomylić z innymi chorobami przewodu żołądkowo-jelitowego, takimi jak zespół jelita drażliwego (lub okrężnicy). Skąd wiesz, czy Twoje dziecko ma tę chorobę? Jakie testy sprawdzają, czy dziecko ma celiakię?
Celiakia to choroba, w której układ odpornościowy atakuje własne tkanki podczas spożywania glutenu. Rezultatem może być poważne uszkodzenie kosmków jelitowych, które uniemożliwiają wchłanianie niektórych niezbędnych składników odżywczych dla organizmu. Najnowsze badania to wykazały osoby z celiakią są nosicielami określonych genów które czynią je bardziej podatnymi na rozwój choroby, chociaż w tej chwili nie wiadomo, dlaczego.
Jednak obecność tych genów nie wystarcza do postawienia diagnozy, gdyż tylko u 40% nosicieli genów choroba rozwija się w ciągu życia. Należy wziąć pod uwagę to, że posiadając ten składnik genetyczny, gdy jedno z rodziców lub rodzeństwa cierpi na celiakię, prawdopodobieństwo zachorowania zwiększa się o 10 (10% szans na rozwój celiakii w pewnym momencie życia ).
Objawy celiakii mogą być mniej lub bardziej nasilone i obejmują gazy, biegunkę, wymioty, nudności, uporczywy ból brzucha, zaparcia, zmęczenie i drażliwość, owrzodzenie jamy ustnej, nagłą utratę wagi, utratę apetytu, anemię ...
U dzieci objawy obejmują również problemy ze wzrostem, a nawet opóźnienie rozwoju lub dojrzewania. Ponadto niektórzy pacjenci mogą wykazywać stan skóry znany jako opryszczkowate zapalenie skóry, które zwykle pojawia się symetrycznie w obszarach największego tarcia, takich jak łokcie lub kolana. Zmiany te to na ogół zaczerwienione, objęte stanem zapalnym obszary z pęcherzykami lub pęcherzami, które objawiają się ciągłym swędzeniem.
Kiedy dziecko rozwinie opryszczkowate zapalenie skóry, prawdopodobne jest, że oprócz wizyty u dermatologa w celu leczenia wyprysku lub kontrolowania go, będzie potrzebować biopsji kosmków jelitowych, aby potwierdzić celiakię, czego często próbuje się unikać u dzieci.
Niestety, jedynym sposobem leczenia tej choroby jest ścisła dieta, w której unika się spożywania glutenu w 100%i chociaż wydaje się to trywialne, celiakia bez leczenia może prowadzić, oprócz rosnącej serii bardzo nieprzyjemnych objawów, do chorób wywodzących się z nieprawidłowego wchłaniania niektórych składników odżywczych.
Gdy celiakia nie objawia się objawami dermatologicznymi, rozpoznanie może być skomplikowane i prowadzić do atrofii kosmków jelitowych, co może prowadzić do anemii i osteoporozy w dzieciństwie.
Ogólnie rzecz biorąc, pierwszym krokiem do zainicjowania diagnozy jest udzielenie odpowiedzi na szereg pytań, których odpowiedzi ujawnią pytanie o chorobę. W zależności od tych odpowiedzi, poniższe kroki diagnostyczne zostaną wdrożone lub nie. Badanie krwi zwykle ujawnia, aw takim przypadku dziecko zostanie skierowane przez pediatrę do specjalisty w celu kontynuacji diagnozy.
Diagnoza bez biopsji potwierdzającej jest możliwa, choć wymaga starannej obserwacji w dzieciństwie i częstych badań krwi, aby potwierdzić rozpoznanie, potwierdzające obecność przeciwciał przeciwko glutenowi w dużych ilościach.
Ogólnie rzecz biorąc, jeśli Twoje dziecko wykazuje niewytłumaczalne objawy wymienione powyżej lub które trwają dłużej niż dwa tygodnie, należy rozważyć wizytę u pediatry, aby wykluczyć możliwość wystąpienia celiakii.
Jednak, niezwykle ważne jest, aby nie eliminować z diety żadnego pożywienia, Ponieważ może to zmienić wyniki testów, uniemożliwiając pewną diagnozę, co może oznaczać bardziej irytujące testy dla Twojego maleństwa i więcej czasu na przeciąganie niewygodnych objawów celiakii.
Możesz przeczytać więcej artykułów podobnych do Testy, aby dowiedzieć się, czy dziecko ma celiakię, w kategorii Choroby dziecięce na miejscu.
